Características das clínicas das PID Características Defeito predominante de célula T Defeito predominante de célula B Defeito de Fagócito Defeito de Complemento Idade de início Precoce: 2-6 meses Precoce, após os anticorpos maternos serem catabolizados: 5-12 meses, final da infância ou adulto precoce Qualquer idade Patógenos mais freqüentes Micobactérias, Pseudomonas, CMV, EBV, varicela, enterovírus, Candida, P.carinii S.pneumoniae, Hib, S.aureus, Campylobacter Enterovírus, Gardia, criptosporidium S.aureus, Pseudomonas, Serratia, Klebsiella, Candida, Nocardia, Aspergillus Neisseria. E.coli Órgãos mais afetados Crescimento inadequado, diarréia, candidíase Infecções sino-pulmonares, sintomas grastro-intestinais, malabsorção, artrites, meningoencefalite Celulite, abscessos, adenite, periodontite, osteomielite Meningite, artrite, septicemia, infecções sino-pulmonares Características especiais Doença enxerto-versus-hospedeiro causada pelas células maternas, ou transfusão de sangue não irradiado, BCGíte, tetania hipocalcêmica Autoimunidade, linfoma, timoma, paralisia pela vacina da pólio Retardo na queda do coto umbilical, dificuldade de cicatrização Vasculites, LES, dermatomiosite, glomerulonefrite, angioedema Adaptado: Woroniecka M, Ballow M. Office evaluation of children with recurrent infection. Pediatr Clin North Am 2000; 47(6): 1211-24.